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[医疗制药行业案例]药典级洁净蒸汽：药企灭菌合格率从 92% 跃升至 99.8% 的秘密[ 2025-10-10 15:59 ]: 在制药行业，蒸汽纯度直接决定药品安全。某药企曾因普通蒸汽含铁锈、离子残留，导致灭菌合格率仅92%，频繁面临合规风险。而洁净蒸汽如同“无菌卫士”，正成为GMP认证的核心保障。芭乐视频APP黄色版下载安装洁净蒸汽发生器的核心优势藏在细节里：采用316L不锈钢机身，耐酸碱腐蚀且无卫生死角；三级净化模块让蒸汽电导率 ≤1.5μS/cm，微粒控制在5μm以下，完全符合2020版《中国药典》标准。搭配PID双控温系统， 121℃灭菌温度误差可精准控制在±0.5℃。该药企引入该设备后，纯; http://www.pzzxyx.com/Article/ydjjjzqyqm_1.html

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